Dramatic Reduction of LATS2 Tumor Suppressor Protein Expression in Patients with CLL: Evaluation of LATS2 Levels with Clinical Features and Immunophenotypic Profile

نویسندگان

چکیده

برای دانلود رایگان متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

LATS2 is a tumor suppressor gene of malignant mesothelioma.

Malignant mesothelioma (MM) is an aggressive neoplasm associated with asbestos exposure. We carried out genome-wide array-based comparative genomic hybridization analysis with 14 MM cell lines. Three cell lines showed overlapping homozygous deletion at chromosome 13q12, which harbored the LATS2 (large tumor suppressor homolog 2) gene. With 6 other MM cell lines and 25 MM tumors, we found 10 ina...

متن کامل

: the effect of sericin levels (silk glue protein) on rate of in vitro maturation, fertilization and culture of sheep oocytes

هدف از آزمایش اول بررسی اثر سطوح مختلف سریسین [0 (control), 0.1, 0.5, 1.0, 2.5 %] افزوده شده به محیط , ivm بر cumulus cell expansion، بلوغ هسته و توسعه متوالی جنین، در گوسفندان نژاد سنجابی در فصل تولید مثلی می باشد. از سرگیری میوز به وسیله خارج شدن اولین پولار بادی اندازه گیری و هم چنین درصد رسیدن جنین های دو سلولی به مرحله کلیواژ و بلاستوسیت نیز به عنوان نشانه ای از میزان شایستگی توسعه اولیه ج...

Evaluation of PDL-1 Protein Expression in Tumor Tissues of Patients with Gasteric Cancer

Background and Objective: Nowadays, it has been proven that the immune system plays a major role in the occurrence or treatment of some cancers. The PDL-1 proteins are among the components of the immune system, which are expressed in different body cells, including B cells and T cells. In this regard, the present study was conducted to determine the frequency of PDL-1 protein expression and its...

متن کامل

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: International Journal of Hematology and Oncology

سال: 2018

ISSN: 1306-133X

DOI: 10.4999/uhod.182414